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Questões de concursos de Biologia e Biomedicina

Leia os enunciados, as respostas e os comentários dos professores. Para estudar, usar a revisão espaçada e acompanhar seu progresso, entre na sua conta.

FC700432 · Biologia e Biomedicina

Na mosca-da-banana, a característica “asa normal” é dominante sobre “asa vestigial”, e a característica cor “marrom-avermelhada” do olho é dominante sobre cor “sépia” do olho. Cada uma das características é determinada por um par de genes a

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FC700433 · Biologia e Biomedicina

Um cruzamento teste é um cruzamento genético que permite determinar se um organismo parental, com um fenótipo dominante, é homozigoto ou heterozigoto. Para isso, são cruzados: um indivíduo com um genótipo dominante desconhecido com um indiv

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FC700434 · Biologia e Biomedicina

A expressão de um determinado caráter genético é representada por uma distribuição normal, indicada pela curva elaborada a partir do gráfico de barras, a seguir: (www.sobiologia.com.br) O número de barras do gráfico indica que o caráter em

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FC700435 · Biologia e Biomedicina

Em abobrinhas, a cor dos frutos é determinada por dois pares de genes autossômicos (A e a; B e b). O gene A determina cor branca e inibe o gene B. O gene B determina cor amarela, que é dominante sobre a cor verde. O genótipo de uma planta d

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FC700436 · Biologia e Biomedicina

Em humanos, o albinismo é uma característica genética determinada por um par de genes localizados em cromossomos autossomos, sendo que o alelo dominante A determina a produção de melanina e o alelo recessivo a determina a falta desse pigmen

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FC700437 · Biologia e Biomedicina

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética, determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. A doença compromete toda a musculatura esquelética, ocasionando dificuldades motoras, problemas cardíacos e respiratórios

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FC700438 · Biologia e Biomedicina

Em uma atividade de genética, um professor propõe aos alunos o cruzamento entre dois indivíduos com genótipos AaBb e aabb, em que A e B correspondem a alelos dominantes de dois pares gênicos diferentes, segregando de forma independente. Con

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FC700439 · Biologia e Biomedicina

Os heredogramas a seguir mostram alguns fenótipos sanguíneos, com relação ao sistema ABO, de integrantes de duas gerações (I e II) de duas famílias. Com base nas informações apresentadas pelos heredogramas, a probabilidade do indivíduo

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FC700440 · Biologia e Biomedicina

Analise o heredograma que ilustra a transmissão de uma característica genética condicionada por apenas um par de alelos autossômicos. Os indivíduos portadores dessa característica estão representados em escuro: Considerando que a caracterís

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FC700441 · Biologia e Biomedicina

Analise o heredograma a seguir. Os indivíduos II-1 e III-2 apresentam uma característica genética condicionada por apenas um par de alelos. Assim, é possível afirmar corretamente que

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FC700442 · Biologia e Biomedicina

O lóbulo da orelha pode ser aderido ou solto. Essa característica é determinada por um par de genes, localizado em um par de cromossomos autossomos. O heredograma representado a seguir apresenta a herança dessa característica em três geraçõ

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FC700443 · Biologia e Biomedicina

O sistema ABO de tipagem sanguínea é um sistema de classificação que caracteriza o sangue humano em quatro tipos: A, B, AB e O. Ele é determinado por três alelos de um único gene: IA, IB e i. A existência de quatro fenótipos para apenas trê

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FC700444 · Biologia e Biomedicina

A figura traz dois cariótipos humanos, um masculino e um feminino. (https://br.freepik.com) Considerando um organismo humano, sem qualquer alteração numérica nos cromossomos, é correto afirmar que um cariótipo

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FC700445 · Biologia e Biomedicina

A molécula de DNA nos organismos eucariotos se associa com as moléculas histonas, conforme ilustrado a seguir: A associação entre as moléculas de DNA e as proteínas histonas

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FC700446 · Biologia e Biomedicina

Observe a figura a seguir. (Disponível em: www.biologianet.com) Durante a meiose, ocorre um processo biológico celular essencial para o aumento da variabilidade genética e a consequente diversidade de organismos nas populações dos seres viv

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FC700447 · Biologia e Biomedicina

O daltonismo verde-vermelho é um exemplo de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando o heredograma desse distúrbio causado por um alelo recessivo, é correto afirmar que

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FC700448 · Biologia e Biomedicina

As mutações pontuais afetam um único par de bases e são consideradas as principais causas de doenças genéticas. Entre as mutações pontuais, a é a classe mais comum, é aquela em que uma purina é substituída por outra, ou uma pirimidina, por

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FC700449 · Biologia e Biomedicina

As células possuem diferentes sistemas enzimáticos para reparar os danos ao DNA. O dano no DNA causado por dímeros da pirimidina ou alquilação de bases, pode ser reparado por enzimas que reconhecem o dano e revertem o processo químico que o

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FC700450 · Biologia e Biomedicina

A constituição cromossômica de uma célula é descrita por um cariótipo, que informa o número total de cromossomos e a constituição quanto aos cromossomos sexuais. No ser humano, o cariótipo sem nenhuma alteração cromossômica apresenta 46 cro

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FC700451 · Biologia e Biomedicina

Analise a figura a seguir: (https://parajovens.unesp.br) A ilustração representa a ocorrência de um processo no qual

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FC700452 · Biologia e Biomedicina

Os ribossomos estão presentes tanto em células eucarióticas como procarióticas e neles são sintetizadas as proteínas. Cada ribossomo é constituído por duas subunidades, formadas por proteínas e por RNA ribossômico, como mostrado na ilustraç

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FC700453 · Biologia e Biomedicina

Em relação à replicação do DNA, é correto afirmar que a

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FC700454 · Biologia e Biomedicina

Os mecanismos de transcrição do ácido nucleico viral nas células hospedeiras variam em função do tipo de genoma que os vírus apresentam. Nesse sentido, é correto afirmar que

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FC700455 · Biologia e Biomedicina

Diversas enzimas participam da síntese do filamento de replicação semidescontínua do DNA. Nesse sentido, é correto afirmar que a

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