- Questão:
- FC908650
- Conteúdo:
- Endocrinologia, Metabologia e Nutrologia
- Concurso:
- Órgãos: SES PE - Secretaria Estadual de Saúde de Pernambuco - Cargos: Médico Residente (SUS PE) · IAUPE · 2026
Os tumores neuroendócrinos pancreáticos (p-NET) são encontrados eventualmente nos pacientes portadores de
Os tumores neuroendócrinos pancreáticos (p-NET) são encontrados eventualmente nos pacientes portadores de
- Síndrome de Peutz-Jeghers.
- Tumor de Frantz.
- Pancreatite autoimune tipo2.
- Síndrome de Cronkhite-Canadá.
- Neurofibromatose tipo I.
Gabarito
Gabarito: Errado
Conteúdo do catálogo FC Concursos · Atualizado em
Comentário do professor
Neurofibromatose tipo I (NF1) associa-se a maior risco de tumores de origem neuroectodérmica, incluindo os tumores neuroendócrinos pancreáticos (p-NET). Essa relação decorre da predisposição genética característica da síndrome.
O gene NF1 codifica a neurofibromina, uma proteína supressora tumoral que regula negativamente a via RAS/MAPK. A perda de função da neurofibromina leva à ativação proliferativa dessa via, favorecendo o surgimento de neoplasias em células de origem neural e neuroendócrina.
Na prática clínica, p-NETs em pacientes com NF1 podem ser funcionantes ou não funcionantes, apresentar sinais hormonais ou sintomas compressivos e, ocasionalmente, ocorrer mais precocemente ou de forma multifocal.
Por isso, em portadores de NF1 com sintomas abdominais, alterações hormonais ou massas hepáticas, deve-se considerar investigação dirigida com exames bioquímicos e imagem.