- Questão:
- FC908842
- Conteúdo:
- Hematologia e Hemoterapia
- Concurso:
- Órgãos: SES PE - Secretaria Estadual de Saúde de Pernambuco - Cargos: Médico Residente (SUS PE) · IAUPE · 2026
As trombofilias podem ser entendidas como uma predisposição em desenvolver trombose, seja de origem congênita ou adquirida. Há relação com componentes da hemostasia, de forma diret
As trombofilias podem ser entendidas como uma predisposição em desenvolver trombose, seja de origem congênita ou adquirida. Há relação com componentes da hemostasia, de forma direta ou indireta, aumentando a incidência de eventos tromboembólicos.
Sendo assim, a trombofilia hereditária mais comum na comunidade é a
- deficiência de proteína C.
- mutação do fator V de Leiden.
- mutação do gene da trombina.
- síndrome do anticorpo antifosfolípide.
- trombofilia MTHFR.
Gabarito
Gabarito: B
Conteúdo do catálogo FC Concursos · Atualizado em
Comentário do professor
Mutação do fator V de Leiden é a trombofilia hereditária mais comum porque resulta de uma point mutation (nucleotídeo G1691A) que substitui a arginina por glutamina em posição 506 (Arg506Gln), tornando o fator V resistente à ação anticoagulante da proteína C ativada.
Essa resistência à proteína C ativada (APC) mantém o fator V ativo por mais tempo, levando ao aumento da geração de trombina e maior propensão a eventos de tromboembolismo venoso.
Na população caucasiana a prevalência é de aproximadamente 3–8%. Portadores heterozigotos apresentam risco aumentado de VTE, enquanto homozigotos têm risco muito maior.
O diagnóstico faz-se por teste de resistência à APC e confirmação por teste genético (G1691A). Clinicamente importa para avaliação de riscos trombóticos e decisões sobre anticoagulação em situações de risco.