Qual dos achados listados abaixo, quando presentes na criança, seja em idade bem precoce ou mais tardiamente, NÃO está associado, de uma maneira geral, ao quadro de Fibrose cística

Comentário do professor

Hipoglicemia, hipernatremia, hipercloremia e hipotonia não são achados típicos da fibrose cística em neonatos ou lactentes.

Na fibrose cística há perda aumentada de sal pelo suor, predispondo mais comumente a hiponatremia e hipocloremia, sobretudo em episódios de suor excessivo ou desidratação, e não a hipernatremia/hipercloremia.

A hipoglicemia não é marcador característico: a doença causa insuficiência pancreática exócrina e má absorção, e a diabetes relacionada à FC leva a hiperglicemia em fases posteriores. Hipoglicemia isolada em neonatos sugere outras causas (sepse, erros inatos do metabolismo).

Já a hipotonia indica problemas neuromusculares ou metabólicos, não sendo quadro inicial esperado na fibrose cística, cujo foco diagnóstico recai em obstrução intestinal neonatal (meconium ileus), pneumopatia recorrente, esteatorreia e exame do suor com cloreto elevado.