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Questão FC641273

O conhecimento da molécula do ácido desoxirribonucleico (DNA) e seu funcionamento na transmissão da informação genética é, atualmente, fundamental em diversos casos de identificaçã

Medicina Legal

FGV · 2026

O conhecimento da molécula do ácido desoxirribonucleico (DNA) e seu funcionamento na transmissão da informação genética é, atualmente, fundamental em diversos casos de identificação e de paternidade na medicina forense, dentre outros possíveis usos.

 

Sobre o DNA e a transmissão genética, é correto afirmar que

  1. as bases adenina e citosina encontram-se sempre em mesmo número numa molécula de DNA, variando o número de timinas e guaninas.
  2. nos exames de paternidade podem ser utilizados tanto o DNA nuclear quanto o DNA mitocondrial, pois ambos são comuns aos pais.
  3. cabelos e unhas são os tecidos que se preservam por mais tempo após a morte e que permitem a fácil extração do DNA para estudo laboratorial.
  4. excetuando os gêmeos univitelinos, a probabilidade de existirem duas pessoas com o mesmo DNA é de um em trilhões.
  5. minissatélites são sequências de bases com grande variação de nucleotídeos e, por isso, úteis na identificação de cadáveres e nos casos de paternidade.
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Gabarito

D

Comentário do professor

Explicação: Excetuando os gêmeos univitelinos, que derivam de um único zigoto e compartilham o mesmo genoma, cada indivíduo recebe uma combinação única de alelos por meio da recombinação e da segregação independente durante a meiose, além de pequenas mutações ao longo das gerações.

O genoma humano tem cerca de 3×10⁹ pares de bases e milhões de variantes entre pessoas. Por isso a probabilidade de duas pessoas não aparentadas terem exatamente o mesmo DNA é praticamente nula, frequentemente estimada na ordem de um em trilhões ou menor.

Em genética forense usa‑se um conjunto de marcadores altamente polimórficos (ex. loci STR). A chance de coincidência é o produto das frequências alélicas desses loci: \(P=\prod_i p_i\), resultando em valores extremamente baixos que sustentam a individualização genética.

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