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Questão FC889969

O processamento de produtos para a saúde constitui uma etapa fundamental para a prevenção e o controle das infecção relacionadas à Assistência à Saúde, devendo ser realizado de aco

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FGV · 2026

O processamento de produtos para a saúde constitui uma etapa fundamental para a prevenção e o controle das infecção relacionadas à Assistência à Saúde, devendo ser realizado de acordo com normas e diretrizes específicas.

 

Com base nas regulamentações que orientam esse processo, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

 

( ) A proibição do uso de autoclaves gravitacionais com capacidade superior a 100 litros visa garantir a segurança da esterilização, pois esse método tem baixa eficiência na remoção do ar em câmaras grandes.

 

( ) O Teste Bowie-Dick deve ser realizado diariamente em autoclaves do tipo pré-vácuo, com a finalidade de verificar a eficiência da remoção de ar da câmara e a adequada penetração do vapor.

 

( ) A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada sempre por testes químicos disponíveis no mercado.

 

As afirmativas são, respectivamente,

  1. V – V – F.
  2. F – V – V.
  3. V – F – V.
  4. F – F – V.
  5. V – V – V.
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Gabarito

A

Comentário do professor

V – V – F

Autoclaves gravitacionais com grande capacidade são limitadas porque esse sistema remove o ar por deslocamento; em câmaras muito grandes ficam mais prováveis bolsões de ar que impedem a penetração adequada do vapor, comprometendo a esterilização. Por isso há restrições de capacidade visando segurança do processo.

Teste Bowie‑Dick é específico para autoclaves do tipo pré‑vácuo e deve ser realizado diariamente (ou antes do primeiro ciclo do dia) para verificar a eficiência da remoção de ar e a correta penetração do vapor nas cargas.

A afirmação sobre avaliar sempre a limpeza apenas por testes químicos é falsa. A lavagem deve ser monitorada e validada por métodos adequados ao risco: inspeção visual, testes quantitativos (proteínas, ATP, etc.) e protocolos validados; a escolha depende do tipo de produto e do objetivo da avaliação.

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