- Questão:
- FC908598
- Conteúdo:
- Cirurgia
- Concurso:
- Órgãos: SES PE - Secretaria Estadual de Saúde de Pernambuco - Cargos: Médico Residente (SUS PE) · IAUPE · 2026
A disostose craniofacial, caracterizada por craniossinostose, hipoplasia maxilar, órbitas rasas e proptose ocular, é conhecida como
A disostose craniofacial, caracterizada por craniossinostose, hipoplasia maxilar, órbitas rasas e proptose ocular, é conhecida como
- Sindrome de Crouzon.
- Sindrome de Pierre Robin.
- Síndrome de Treacher Collins.
- Síndrome de Apert.
- Síndrome de Down.
Gabarito
Gabarito: A
Conteúdo do catálogo FC Concursos · Atualizado em
Comentário do professor
Síndrome de Crouzon é uma disostose craniofacial causada por mutações em FGFR2, geralmente de padrão autossômico dominante. Clinicamente destaca-se pela combinação de craniossinostose, hipoplasia maxilar, órbitas rasas e consequente proptose ocular, o que confere o aspecto facial característico.
O quadro costuma apresentar inteligência preservada, mas pode haver comprometimento respiratório, apneia, otites de repetição e problemas odontológicos por maloclusão.
O diagnóstico é clínico e radiológico, com tomografia para avaliar suturas cranianas e órbitas.
O manejo é multidisciplinar e envolve cirurgia craniofacial para remodelação do crânio, avanços midfaciais (por exemplo, Le Fort III) e intervenções oculares e otorrinolaringológicas conforme necessidade. Seguimento longo é essencial.