O tipo mais comum de neoplasia de glândula parótida associada à síndrome de Sjógren está indicado na alternativa

Comentário do professor

Linfoma não Hodgkin é a neoplasia mais associada à síndrome de Sjögren nas glândulas parótidas. A doença autoimune provoca infiltração linfocitária crônica e estimulação antigênica persistente, favorecendo a transformação neoplásica de células B.

O subtipo mais frequente é o linfoma extranodal de zona marginal (MALT), que tende a surgir nas glândulas salivares e se manifesta como aumento glandular uni ou bilateral.

Ao exame histológico observam-se infiltrado linfocítico denso, lesões linfoepiteliais e clonality B detectada por imunofenotipagem (por exemplo, CD20 positivo).

O diagnóstico requer biópsia e avaliação clínico-laboratorial. O manejo varia conforme extensão: linfomas MALT localizados podem responder à cirurgia ou radioterapia, enquanto doença disseminada necessita de quimioimunoterapia.