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Questões de concursos de Biologia e Biomedicina para VUNESP

Leia os enunciados, as respostas e os comentários dos professores. Para estudar, usar a revisão espaçada e acompanhar seu progresso, entre na sua conta.

FC701129 · Biologia e Biomedicina

O método de sequenciamento de DNA proposto por Frederick Sanger, na década de 1970, é usado com modificações até os dias de hoje. O método tem como reagente principal e singular o uso de:

VUNESP · 2025

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FC701130 · Biologia e Biomedicina

O patenteamento de produtos e processos é básico para atrair investimentos do setor privado para os grupos de pesquisa e desenvolvimento no setor biotecnológico. A lei brasileira de Propriedade Industrial (no 9.279/1996) permite patentear

VUNESP · 2025

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FC701131 · Biologia e Biomedicina

Considere a equação a seguir: \(v_0 = \frac{V_m \cdot [S_0]^n_0}{[S_0]^n_0 + K_m}\) Ela representa um modelo cinético de reação enzimática; caso n > 1, o modelo representa um

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FC701132 · Biologia e Biomedicina

Um ensaio para o estudo da cinética de crescimento de um microrganismo é realizado em um biorreator de bancada, operando em modo quimiostato. Uma vez atingido o regime estacionário, e desconsiderando a morte celular, a velocidade específica

VUNESP · 2025

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FC701133 · Biologia e Biomedicina

A engenharia metabólica, muito utilizada para o melhoramento da performance de agentes biológicos na indústria, é definida como a modificação racional ou dirigida do metabolismo de um organismo, usando ferramentas da tecnologia do DNA recom

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FC701134 · Biologia e Biomedicina

As enzimas são um dos grupos de produtos biotecnológicos de maior relevância econômica. Devido a suas aplicações, a dosagem delas, em solução, normalmente é expressa em unidades

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FC701135 · Biologia e Biomedicina

Sobre o princípio dos 3Rs (NC3Rs) no uso de animais em pesquisa científica, assinale a alternativa correta.

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FC701136 · Biologia e Biomedicina

Durante o planejamento de um estudo de toxicidade oral repetida por 90 dias em roedores, conforme a OECD 408, é necessário considerar parâmetros específicos para garantir a robustez e a validade do ensaio. Assinale a alternativa correta a r

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FC701137 · Biologia e Biomedicina

Durante o desenvolvimento não clínico de uma vacina adjuvada, a escolha adequada do modelo animal é um aspecto crítico. Segundo as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (TRS 927/2005 e 987/2012), quais critérios devem ser priorizados n

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FC701138 · Biologia e Biomedicina

Em um estudo de toxicidade subcrônica, o peso hepático relativo aumentou significativamente nos grupos tratados com doses médias e altas de um composto experimental. A equipe representou esses dados em um gráfico de barras com média e desvi

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FC701139 · Biologia e Biomedicina

70. Durante um ensaio in vitro com cultura celular para avaliação da citotoxicidade de uma nova formulação vacinal, foram observadas variações nos valores de viabilidade celular entre as réplicas, com um coeficiente de variação (CV) superio

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FC701140 · Biologia e Biomedicina

Durante a revisão de um dossiê não clínico submetido à ANVISA, a agência identificou duas falhas: i) a ausência de justificativa da escolha da via de administração nos estudos in vivo e ii) a ausência de controle negativo adequado no ensaio

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FC701141 · Biologia e Biomedicina

Durante a preparação do dossiê não clínico de um imunobiológico para a submissão ao órgão regulador, com base nas diretrizes ICH M3 (R2), OECD (408 e 409), BPL (Inmetro) e na legislação nacional, o item essencial para compor o dossiê técnic

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FC701142 · Biologia e Biomedicina

Durante a submissão de um dossiê que contém ensaios in vitro substitutivos aos testes de potência vacinal in vivo, qual dos seguintes elementos é fundamental para que o estudo seja aceito, conforme as orientações da OMS (TRS 987/2012) e as

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FC701143 · Biologia e Biomedicina

No contexto do desenvolvimento de vacinas, especialmente na avaliação de potência e toxicidade, a substituição de métodos in vivo por in vitro tem avançado, como destacado por Zhang et al. (2023) e pelas diretrizes da OMS (TRS 927/2005 e 98

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FC701144 · Biologia e Biomedicina

validação de um método alternativo ao uso de animais envolve uma sequência estruturada de etapas, com foco em assegurar a confiabilidade, a reprodutibilidade e a relevância do ensaio proposto. Considerando os princípios estabelecidos pela O

VUNESP · 2025

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FC701145 · Biologia e Biomedicina

Em um laboratório de pesquisa que desenvolve imunobiológicos, a principal finalidade das Boas Práticas de Laboratório, segundo o Inmetro, é:

VUNESP · 2025

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FC701146 · Biologia e Biomedicina

As autoridades reguladoras têm diretrizes específicas que regulam a seleção e o controle de qualidade do adjuvante, incluindo ensaios para avaliar a estabilidade do adjuvante sozinho e do complexo adjuvante-antígeno. A função principal dos

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FC701147 · Biologia e Biomedicina

Com o desenvolvimento da nanotecnologia, mais pesquisadores concentram seus interesses no desenvolvimento de nanomateriais como métodos promissores de vacinação. Uma vantagem importante das nanovacinas, em comparação com vacinas convenciona

VUNESP · 2025

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FC701148 · Biologia e Biomedicina

As novas plataformas de entrega de vacinas contemplam a via intradérmica, portanto essa via é possível no ponto de vista imunológico, devido a

VUNESP · 2025

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FC701149 · Biologia e Biomedicina

Durante o desenvolvimento de uma nova formulação liofilizada, a equipe de P&D identificou que o comportamento do produto variava conforme o fornecedor de excipiente usado. Qual aspecto deve ser assegurado ao longo do desenvolvimento e fabri

VUNESP · 2025

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FC701150 · Biologia e Biomedicina

Durante a fabricação de um lote piloto de vacina, foram observadas variações em sua potência. O controle em processo é necessário nesse contexto. A sua principal finalidade é

VUNESP · 2025

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FC701151 · Biologia e Biomedicina

Ao definir os parâmetros de transporte para um produto biológico termossensível, a equipe de formulação deve assegurar que sua integridade seja preservada. Qual exigência se aplica nesse caso?

VUNESP · 2025

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FC701152 · Biologia e Biomedicina

Em um laboratório de desenvolvimento de produtos biológicos, foi iniciado um processo para definir a embalagem final de um novo anticorpo monoclonal. Com base na RDC no 658/2022, o que deve ser garantido durante essa etapa?

VUNESP · 2025

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